NB! Kommentaarid on avaldatud lugejate poolt. Kommentaare ei toimetata. Nende sisu ei pruugi ühtida toimetuse seisukohtadega. Kui märkad sobimatut postitust, teavita sellest moderaatoreid vajutades linki "Sobimatu"!
Järjesta: Vanemad Uuemad Parimad
10.01.2017 23:04
Ühtlasi kurb, aga ka positiivne lugu. Kurb,et meditsiin ei ole nii kaugele arenenud,et juba loote varajases staadiumis saaks diagnoosida geneetilisi haiguseid, positiivne,et on selliseid emasid ja isasid nagu Hermakülad..
    10.01.2017 23:21
    Raido!
    Tänapäeval on see võimalik...kuklavoldi uuring paneb praktiliselt asjad üsna täppi, kui kukla volt on lubatust suurem ,siis võib kindel olla, et lootega pole asjad korras.
    Müts maha perekonna Hermakülade ees.
    10.01.2017 23:30
    Ma kahtlen selles. Ha Hermakülad said lapse Downi sündroomist teada alles 3 päeva peale lapse sündi.. Ja ega see Downi sündroom ei ole kaugeltki kõige hullem geneetiline haigus võimalikest.. Loodetavasti peagi on võimalik juba mõnekuusel lootel diagnoosida 100% täpsusega geneetiline viga. Edasine on juba vanemate otsus...
    10.01.2017 23:43
    Pigem usun,et lootelt võetud DNA proov ja selle analüüs paneb asjad paika.
Jäta kommentaar
Oled sisse logimist nõudvas kommentaariumis, anonüümseks kommenteerimiseks vajuta siia
või kommenteeri anonüümselt
Postitades kommentaari nõustud reeglitega

HEAD PAKKUMISED